19歲護理系學生Ian患罕見腦癌｜被判「生理極限」後奇蹟保命 媽媽含淚再求一件事！
憶述兒子病發一刻 媽媽Yuki心碎揭恐怖病徵
HOY TV節目《一線搜查》早前報道了Ian的個案，其母Yuki憶述兒子病發初期的恐怖情況時仍心有餘悸。她指Ian起初只是經常頭痛，惟情況在短時間內急速惡化：「他說最近經常頭痛，我問他一天吃多少次（止痛藥），他說四小時吃一次，我說吃這麼多不太對勁。」Yuki續指，一兩天後Ian便出現嚴重斜視，眼球更像甲狀腺疾病般突出。送院檢查後發現情況極度危急，醫生指Ian腦內有積水，隨時會在數小時內有生命危險，必須進行緊急手術。化驗結果證實，Ian腦部中間位置長了惡性的「非生殖性生殖細胞瘤」，極具侵略性且容易擴散，讓母子二人瞬間墮入深淵。
名醫何定國剖白手術風險 「生存意志很高」
Ian確診後經歷了開腦手術、電療、化療、高劑量化療及幹細胞移植等一系列艱苦療程，身體承受巨大痛苦。可惜，癌細胞一度轉移至脊髓，後來又回到腦部，化療組醫生坦言藥物治療已再無效。Yuki崩潰地表示：「那一刻醫生說，傳統的治療基本上已經做完。他們說，這已是他的生理極限，很多受損功能無法復原。」絕望之際，Yuki想起曾聽過伽瑪刀講座，遂向基金創辦人何定國醫生求助。何醫生解釋伽瑪刀是將192條射線集中射向腫瘤，具極強殺傷力，但考慮到Ian身體已極度脆弱，手術風險極高。然而，Ian的堅毅打動了醫生，何醫生直言：「因為他們真的很想嘗試，我想這是最大因素，他的生存意志很高，他真的很正面。」最終手術迎來奇蹟，Ian的腫瘤由46.5cc大幅縮小至4.2cc，何醫生也驚嘆：「我想縮到一半已經很開心，但它縮小到幾乎看不見，所以這真是一個奇蹟。」
三年抗癌路母子不言棄 變賣家產陷經濟困境
雖然迎來了奇蹟，但抗癌之路仍然漫長。Ian目前需服用標靶藥物控制病情，身體各項指標正逐漸回復正常，他堅定地說：「辛苦是一定會的，但是也一定要做。」然而，這份堅持的背後是沉重的經濟壓力。過去三年，媽媽Yuki為了全職照顧兒子，早已辭去工作。她變賣了家中所有值錢的東西，耗盡積蓄，如今每月僅依靠萬多元的綜緩維生。可是，Ian服用的標靶藥物並未納入資助名冊，單是藥費每月便高達20,000多元，遠超他們所能負擔。面對龐大的醫藥費缺口，這個剛看見曙光的家庭再次陷入困境。
網民集氣盼奇蹟延續 媽媽心碎求助盼藥物納資助
Ian的抗癌故事經《一線搜查》播出後，感動無數網民，大家紛紛為這位生命鬥士集氣。不少網民留言表示心痛：「19歲仔真係好慘，希望佢可以快啲好返！」、「媽媽好偉大，為個仔付出所有！」亦有網民對他們的困境深感同情：「見到個瘤縮到咁細真係奇蹟，希望政府可以幫幫手！」、「兩萬幾蚊標靶藥真係好貴，普通家庭點負擔得起？」、「加油呀Ian！你嘅正面態度係最好嘅藥！」面對網民的鼓勵，Yuki坦言目前最大的訴求，就是希望兒子所用的標靶藥能盡快納入藥物資助名冊，讓奇蹟得以延續。
