25歲澳洲女罹罕見神經病|自小經歷多重痛苦獲准安樂死 聞訊高興落淚
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澳洲一名年僅25歲的女子自幼飽受病痛折磨,直到18歲確診罹患罕見且末期的神經疾病,長期用藥讓她身體每況愈下,更曾經歷多達25次敗血症。備受折磨的她早前終於選擇安樂死,近日當她得知獲准執行許可後的反應令人動容。
Annaliese Holland自小病痛纏身 18歲確診罕見神經疾病
25歲女子Annaliese Holland自小出現慢性疼痛、噁心與嘔吐等症狀,多年求醫始終查不出原因。發病時由於胃無法正常排空,餵食管也毫無幫助,只能改用靜脈注射提供營養,然而這種治療方式讓她多次因感染引發25次敗血症。直至18歲轉往成人醫院後,才確診罹患罕見的「自體免疫性自律神經節病變」,即是免疫系統攻擊自律神經節,干擾身體各種無意識運作機能。她的18歲與21歲生日都在病房度過,到了22歲,醫生告知病情已屬末期。
多年治療令身體極度脆弱 每日生活如地獄般煎熬
多年治療讓Annaliese的骨骼極度脆弱導致嚴重的骨質疏鬆,引發四處脊椎骨折和胸骨骨折,心肺也承受巨大壓力。她形容自己的生活是「每天起床、處理醫療程序、吞止痛藥、撐過一天,再回床上沉沉睡去,隔天再重來一次」。雖然醫療團隊盡心照顧,Annaliese表明不願再承受無止境的折磨,但她的家人當時難以接受這個決定。
父親初時反對女兒放棄 瀕死經歷後終於理解
Annaliese記得某晚對父親說「爸,我受夠了」,父親反問她「所以你要放棄了嗎?」直到有次她從瀕死邊緣救回後,Annaliese含淚求父親「讓我走吧」,父親才真正理解女兒承受的痛苦。經過為期3個星期的評估,她獲准使用澳洲合法的「自願性協助死亡」,當她聽到申請獲批後隨即如釋重負地落淚,並說「很奇怪,但我真的很高興」。
Annaliese坦言感到幸運 稱安樂死是最勇敢決定
她坦言,自己在痛苦與平靜間拉扯,一方面感到解脫,但另一方面也因為把悲傷帶給家人感到難受。但她補充說「我覺得自己很幸運,至少有這個選擇。其實說出『我想要安樂死』是人生最勇敢的事之一。這不是放棄,而是因為你已經拼盡全力戰鬥過,真的已經受夠了」。她的故事引發社會對安樂死議題的深度思考,也讓更多人關注罕見疾病患者的困境。
資料或影片來源:原文刊於Gotrip





